庫賈氏病Q&A民眾版 | 疾病管制署傳染病
A:人類庫賈氏病屬於傳染性海綿樣腦症的一類，最初在1920年代被發現，為一種...2、發病末期會出現較為嚴重的痴呆；且此病在病發後，病程發展快速，大部分患者在...1、曾罹患庫賈氏病者（CJD）、曾注射人類腦下垂體生長荷爾蒙者、曾注射 ...
Q: 什麼是庫賈氏病(CJD)？
A:人類庫賈氏病屬於傳染性海綿樣腦症的一類，最初在1920年代被發現，為一種罕見的神經性退化性疾病；全球年發生率約為百萬分之0.5-1。此病造成神經元細胞壞死及減少，使大腦皮質產生空洞狀退化，大腦組織呈現海綿樣。
檢視與更新日期：2011-12-26
維護單位：急性組
Q: 庫賈氏病發生的病因？
A:庫賈氏病是由一種具感染性的變性蛋白質（普利昂蛋白，prion）快速增加，而造成神經細胞死亡，使腦組織變成海綿樣。此病依發生病因分為四種：1、散發型2、遺傳型3、醫源型4、新型庫賈氏病 (new variant CJD,v-CJD) ，其中新型庫賈氏病與牛海綿狀腦病 (Bovine spongiform encephalopathy；BSE，即俗稱狂牛症)有高度相關。
檢視與更新日期：2011-12-26
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Q: 得到庫賈氏病會有什麼症狀出現？
A: 1、發病初期會出現記憶力衰退、行為異常等類似失智症狀及步態不穩。隨著病程進展，除了上述症狀會逐漸惡化，患者的四肢與軀幹會有劇烈抽動、發生視力模糊、肢體無力、麻木感、癲癇等。
2、發病末期會出現較為嚴重的痴呆；且此病在病發後，病程發展快速，大部分患者在一年內死亡，而不像老年失智症可以存活數年。
檢視與更新日期：2011-12-26
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Q: 是否有藥物能治療庫賈氏病？
A:目前庫賈氏病尚無特效藥可提供治療，亦無疫苗可預防。
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Q: 如何診斷庫賈氏病？
A:庫賈氏病主要由臨床及神經病理檢查來診斷，腦組織病理切片是唯一可以確定診斷的方法。其他輔助臨床診斷方法包括：腦部核磁共振攝影、腦脊髓液抗體檢查等。
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Q: 什麼是新型庫賈氏病？
A:所謂新類型庫賈氏病(new variant CJD，v-CJD)，亦是由感染性的變性蛋白質引起，1996年在英國首次發現確認個案；其發生與食用牛海綿狀腦病牛隻產品有高度相關。
檢視與更新日期：2011-12-26
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Q: 台灣地區的庫賈氏病流行情況？
A:臺灣自民國86年起，透過臺灣神經學學會建立通報及監測系統。截至...
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