伊波拉病毒屬 | 疾病管制署傳染病
伊波拉是人畜共通病毒,主要的感染途徑是透過患者體液傳染,如血液、汗、嘔吐物、排泄物、尿液、唾液或精液等,目前並無飛沫感染的證據。...儘管世界衛生組織 ...
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此病毒以非洲剛果民主共和國的伊波拉河命名,而1976年首次爆發伊波拉疫病的部落就在河畔。[5]最近四次疫病爆發均在剛果,包括2005年5月的一次大流行。
伊波拉是人畜共通病,主要的感染途徑是透過患者體液傳染,如血液、汗、嘔吐物、排泄物、尿液、唾液或精液等,目前並無飛沫感染的證據。[3]儘管世界衛生組織竭力研究,至今仍沒有辨認出任何有能力在爆發時存活的動物宿主,目前認為果蝠是病毒可能的原宿主[6]。目前已有疫苗可以預防薩伊伊波拉病毒(Zaire ebolavirus),但無法預防其它伊波拉病毒株。
電子顯微鏡下的伊波拉病毒結構每個病原體是由鏈狀的負鏈核糖核酸病毒粒子構成。3端沒有多聚腺苷酸化,5端也沒有加帽(capping)。基因組編碼七個結構蛋白和一個非結構蛋白。基因順序是:3端一NP—VP35-VP40-GP-VP30一VP24一L一5端,兩端的非編碼區含有重要的信號以調節病毒的轉錄 、複製和新病毒顆粒的包裝。如果缺少相應的蛋白,單基因組本身並不具備感染性,其中一種蛋白是RNA依賴的RNA聚合酶,是病毒基因組轉錄成信使RNA所必須的酶,它對病毒基因組的複製也有重要作用。其所編譯的蛋白中,NP是核衣殼蛋白,VP30和VP35是病毒結構蛋白,VP35具有抗I型干擾素作用,GP是跨膜糖蛋白,與病毒的入侵過程及細胞毒性有關,VP24和VP40與病毒的成熟釋放有關,前者是小型膜蛋白,後者是病毒基質蛋白。
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